即使簽收商品也不意味著認(rèn)可商品質(zhì)量合格。

第41屆中原醫(yī)療器械展覽會(huì)展位號(hào)： D03展會(huì)時(shí)間：2022年3月16日-3月18日展會(huì)地點(diǎn)：鄭州國(guó)際會(huì)展中心冠之品質(zhì) 悅之身心鄭州樂康醫(yī)療器械歡迎您的到來(lái)！

目前全球奧密克戎變異株引發(fā)的新冠肺炎疫情高發(fā)，奧密克戎的傳染性強(qiáng)，并且長(zhǎng)期后遺癥尚不明確，樂康醫(yī)療器械提醒大家一定要注意防范！

為進(jìn)一步夯實(shí)醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)交易服務(wù)第三方平臺(tái)和銷售企業(yè)主體責(zé)任和屬地監(jiān)管部門監(jiān)管責(zé)任，促進(jìn)醫(yī)療器械市場(chǎng)健康發(fā)展，國(guó)家藥監(jiān)局召開醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)管工…

2022第四屆大健康博覽會(huì)暨國(guó)際醫(yī)療器械博覽會(huì)將在武漢舉行！

為了更好地探討新時(shí)期如何以構(gòu)建國(guó)內(nèi)市場(chǎng)為主體的雙循環(huán)發(fā)展新格局下，有效推動(dòng)國(guó)內(nèi)外市場(chǎng)平衡發(fā)展，發(fā)揮優(yōu)勢(shì)，實(shí)現(xiàn)自主創(chuàng)新，產(chǎn)業(yè)升級(jí)和品牌戰(zhàn)略邁向更高臺(tái)…

境內(nèi)第二類醫(yī)療器械（包括體外診斷試劑）注冊(cè)審批（指產(chǎn)品注冊(cè)、變更注冊(cè)和延續(xù)注冊(cè)）包括受理、技術(shù)審評(píng)、行政審批和批件制作四個(gè)環(huán)節(jié)，變更備案包括受理和…

舉辦中國(guó)國(guó)際進(jìn)口博覽會(huì)由習(xí)近平主席親自謀劃、親自提出、親自部署、親自推動(dòng)，是中國(guó)著眼推進(jìn)新一輪高水平對(duì)外開放作出的一項(xiàng)重大決策，是中國(guó)主動(dòng)向世界開…

要銷售好醫(yī)療器械，我們需要做好以下幾點(diǎn)，和樂康醫(yī)療器械批發(fā)一起來(lái)看看吧：

各有關(guān)單位： 根據(jù)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局2021年度醫(yī)療器械注冊(cè)技術(shù)指導(dǎo)原則制修訂計(jì)劃的有關(guān)要求，我中心組織起草了《基因測(cè)序儀臨床評(píng)價(jià)注冊(cè)審查指導(dǎo)原則（征求…

據(jù)悉，本統(tǒng)計(jì)周期前十名醫(yī)療器械公司的總銷售額超過(guò) 1929億 美元，全球共有 61家

據(jù)中國(guó)科技部介紹，截至目前，中國(guó)已有5類24個(gè)新冠病毒疫苗進(jìn)入臨床實(shí)驗(yàn)階段，其中9個(gè)疫苗進(jìn)入三期臨床實(shí)驗(yàn)階段，4個(gè)疫苗已附條件上市，兩個(gè)疫苗被納入世界衛(wèi)…

國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布體外診斷試劑臨床試驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)原則的通告（2021年第72號(hào)） 發(fā)布時(shí)間：2021-09-27 為指導(dǎo)體外診斷試劑臨床試驗(yàn)工作，根據(jù)《體外診斷試劑注冊(cè)與備…

為貫徹落實(shí)黨中央國(guó)務(wù)院決策部署，堅(jiān)持以人民為中心的發(fā)展思想

對(duì)于高血壓患者來(lái)說(shuō)，只要血壓是在正?？刂品秶鷥?nèi)的是都可以去接種新冠疫苗的

身體健康狀況良好且病情穩(wěn)定的精神疾病患者，是可以放心、大膽的接種新冠疫苗的！

實(shí)施UDI對(duì)于提升臨床精細(xì)化管理水平，可以加強(qiáng)醫(yī)療器械在臨床使用環(huán)節(jié)的風(fēng)險(xiǎn)管控非常關(guān)鍵。

疫情就像打仗，不可能每個(gè)人都能被照顧到，也不可能每個(gè)細(xì)節(jié)都盡善盡美，我們能做到的就是配合工作，少抱怨，少指責(zé)，眾志成城，才能戰(zhàn)勝疫情。這是對(duì)鄭州這…

新華社報(bào)道：由于英國(guó)的新冠肺炎疫情持續(xù)反彈及變異病毒株的廣泛傳播，香港特區(qū)政府28日宣布，將就英國(guó)實(shí)施地區(qū)性航班熔斷機(jī)制，自香港7月1日零時(shí)起禁止所有從…

新修訂的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》（以下簡(jiǎn)稱新《條例》）適應(yīng)了新時(shí)代醫(yī)療器械監(jiān)管改革的需要，為完善醫(yī)療器械注冊(cè)人制度、強(qiáng)化醫(yī)療器械全生命周期監(jiān)管、踐…